超过90%的全球患者在治疗后一年内未出现严重疼痛危机。使其产生正常血红蛋白，首款这项突破性进展标志着基因治疗从实验室走向临床应用迈出关键一步，基因临床试验显示，编辑病用于治疗镰状细胞病。疗法镰状美国食品药品监督管理局（FDA）近日正式批准了全球首款基于CRISPR基因编辑技术的批准疗法，该疗法通过编辑患者自身的治疗造血干细胞，从而缓解疼痛和贫血症状。细胞为数百万遗传病患者带来新希望。全球首款 来源：路透社报道